เมเจอร์ คอมเพล็กซ์และยีนของคอมเพล็กซ์ต่างจากยีน TCR และอิมมูโนโกลบูลิน ไม่ได้รับการรวมตัวกันใหม่ กลไกของการปรับตัวให้เข้ากับกลุ่มแอนติเจน ที่อาจเกิดขึ้นได้ไม่จำกัดนั้นอยู่ในความหลากหลายทางพันธุกรรมของพวกมัน ลักษณะข่มร่วมกัน อัลลีลหลายตัว การคัดเลือกโดยธรรมชาติ โคโดมิแนนซ์ ยีนเมเจอร์คอมเพล็กซ์มีลักษณะเด่นคือ ยีนของโครโมโซมของมารดาและบิดาจะแสดงพร้อมกัน ยีนเมเจอร์คอมเพล็กซ์ I3

ในแต่ละโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน ยีนเมเจอร์คอมเพล็กซ์ II-3 DP,DQ,DR ดังนั้นถ้าพ่อและแม่ไม่มีอัลลีลเหมือนกัน แต่ละคนก็มีอัลลีลหลักที่แตกต่างกันอย่างน้อย 12 อัลลีลสำหรับยีนเมเจอร์คอมเพล็กซ์คลาส I และ II แต่ละยีนรวมกันหลายอัลลีล ความหลากหลายของยีนเมเจอร์คอมเพล็กซ์แบบคลาสสิก คลาส I และ II หมายถึงการมีอยู่ของประชากรของอัลลีลจำนวนมาก ยีนที่มีชื่อเดียวกันแตกต่างกันในแต่ละบุคคล ตัวแปรอัลลีลิกมากกว่าร้อยชนิดเป็นที่รู้จัก

สำหรับตำแหน่งเมเจอร์คอมเพล็กซ์แต่ละรายการ แวเรียนต์อัลลิลแต่ละอันของโมเลกุล เมเจอร์คอมเพล็กซ์จับเปปไทด์อย่างพึงประสงค์กับเรซิดิว AA ที่ยึดบางชนิด การคัดเลือกวิวัฒนาการแต่ละคนอาจมีความสามารถ ในการพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ป้องกันได้เฉพาะกับเปปไทด์ ที่สามารถผูกมัดเมเจอร์คอมเพล็กซ์ กลัยโดโปรตีนของแต่ละบุคคลได้ ตัวแปรเฉพาะของเมเจอร์คอมเพล็กซ์ได้รับการแก้ไขในวิวัฒนาการ โดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติ

ซึ่งแต่ละคนก็ได้รับการปรับให้เข้ากับสปีชีส์ และสายพันธุ์ของจุลินทรีย์ที่ติดเชื้อในภูมิภาค เพื่อป้องกันการเลือกเมเจอร์คอมเพล็กซ์ในบรรพบุรุษ ยีนเมเจอร์คอมเพล็กซ์ที่ไม่ใช่แบบคลาสสิก ไม่ปรากฏว่ามีพหุสัณฐานหรือพหุสัณฐานเหมือนยีน เมเจอร์คอมเพล็กซ์คลาส I และ II คอมเพล็กซ์เปปไทด์ แอนติเจน-เมเจอร์คอมเพล็กซ์-I หรือเปปไทด์แอนติเจน-เมเจอร์คอมเพล็กซ์-II การก่อตัวของสารเชิงซ้อนของเปปไทด์ Ags ที่มีโมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์เกิดขึ้นในเซลล์ต่างๆ

เมเจอร์คอมเพล็กซ์-I บริเวณไซโตซอลซึ่งสื่อสารผ่านรูพรุนของนิวเคลียส กับเนื้อหาของนิวเคลียสนี่คือจุดที่เกิดการพับ การนำรูปแบบที่ถูกต้องมาใช้ของโมเลกุลโปรตีนสังเคราะห์ เมื่อเกิดข้อผิดพลาด รวมถึงในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีนจากไวรัส ผลิตภัณฑ์โปรตีนจะถูกแยกออกเป็นสารเชิงซ้อนหลายตัว เปปไทด์ที่ได้จะจับกับโมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์-I ด้วยเหตุนี้โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์-I จึงแสดงเปปไทด์แอนติเจนที่ก่อตัวภายในเซลล์ไปยังทีลิมโฟไซต์

ดังนั้น CD8+ทีลิมโฟไซต์ซึ่งรู้จักสารเชิงซ้อนของแอนติเจนกับเมเจอร์คอมเพล็กซ์-I ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการป้องกันไวรัส และการติดเชื้อแบคทีเรียภายในเซลล์ เมเจอร์ คอมเพล็กซ์-II โซนของเมเจอร์คอมเพล็กซ์-II เกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมภายนอกเซลล์ เช่นเดียวกับออร์แกเนลล์ของเซลล์ เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม,ไลโซโซม,เอนโดโซมและฟาโกโซม เปปไทด์ที่เกิดขึ้นในโซนนี้มีต้นกำเนิดจากภายนอกเซลล์ เป็นผลิตภัณฑ์ของการสลายโปรตีนของโปรตีน

ซึ่งจับโดยเซลล์ผ่านเอนโดไซโทซิสหรือฟาโกไซโตซิส โมเลกุลที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ของสาย α- และ β-ของเมเจอร์คอมเพล็กซ์-II ถูกเปิดเผยภายในถุงน้ำเอนโดโซมหรือฟาโกไลโซโซม ด้วยความช่วยเหลือของสายพอลิเปปไทด์ II และคาลเน็กซินที่ไม่เปลี่ยนแปลง และมีเพียงที่นี่เท่านั้นที่มีพันธะกับเปปไทด์ แอนติเจนพวกมันใช้รูปแบบที่จำเป็นสำหรับการแสดงออกต่อไปบนเยื่อหุ้มเซลล์ ดังนั้น โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์-II จึงเป็นตัวแทนของแอนติเจน

ระหว่างการพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ต่อการติดเชื้อนอกเซลล์ บทบาทหลักในปฏิกิริยาเหล่านี้เล่นโดย CD4+ทีลิมโฟไซต์ตรวจจับแอนติเจนที่ซับซ้อน ด้วยเมเจอร์คอมเพล็กซ์-II ซุปเปอร์แอนติเจนในกระบวนการวิวัฒนาการ จุลินทรีย์ที่ติดเชื้อ เพื่อสังเคราะห์สิ่งที่เรียกว่าซุปเปอร์แอนติเจน ซึ่งสามารถยึดติดกับโมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์-II โดยไม่ต้องผ่านกระบวนการใน APC และจับกับภูมิภาค V ของ TCR β-เชน

การผูกมัดดังกล่าวทำให้เกิดการกระตุ้นโพลิโคลนอลที่ 2 ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ของ CD4+ทีลิมโฟไซต์ ซึ่งนำไปสู่ความมึนเมาทั่วไปของร่างกายในอีกทางหนึ่ง ไปสู่ความตายอย่างรวดเร็วของทีลิมโฟไซต์ ที่ถูกกระตุ้นโดยการตายของเซลล์ และส่งผลให้ภูมิคุ้มกันบกพร่อง ตัวอย่างเช่น ภาพทางคลินิกของอาหารเป็นพิษส่วนใหญ่ เกิดจากการกระทำของเชื้อสแตไฟโลคอคคัส เอนเทอโรทอกซินบนทีลิมโฟไซต์ ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องในการติดเชื้อ HIV

ส่วนใหญ่เป็นผลมาจากพิษต่อมน้ำเหลือง ของซุปเปอร์แอนติเจนของ HIV แอนติเจนนำเสนอโมเลกุล CD1 ภายนอกเมเจอร์คอมเพล็กซ์มียีนที่เข้ารหัสโมเลกุลที่นำเสนอแอนติเจน ตัวอย่างเช่น ยีนคลัสเตอร์ CD1:CD1a,CD1b,CD1c,CD1d,CD1e ผลิตภัณฑ์ของยีนเหล่านี้เป็นเฮเทอโรไดเมอร์ ประกอบด้วย α-เชนและ β2-ไมโครโกลบูลิน พวกมันสามารถจับและนำเสนอ Ags ที่ไม่ใช่โปรตีนไปยังทีลิมโฟไซต์ เช่น กรดไมโคลิก

รวมถึงไลโปอาราบิโนมันนันของเปลือกมัยโคแบคทีเรีย โมเลกุลเฮเทอโรไดเมอร์เหล่านี้แสดงออกอย่าง เป็นส่วนประกอบบน DC และบีลิมโฟไซต์เช่นเดียวกับไทโมไซต์และเอนเทอไซต์ แอนติเจนในเชิงซ้อนที่มี CD1 รู้จัก Tγδ ลิมโฟไซต์และ Tαβ ที่เป็นพิษต่อเซลล์ TCR ซึ่งถูกเข้ารหัสโดยเซ็กเมนต์ Va24 ฟีโนไทป์ของพวก มันคือ CD4-/CD8- หรือ CD8 + แอนติเจนนำเสนอเซลล์ โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์ควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

ดังนั้นเมเจอร์คอมเพล็กซ์-II แอนติเจนจึงมีส่วนเกี่ยวข้องในการนำเสนอแอนติเจนไปยังทีเซลล์ และในการทำงานร่วมกันของทีและบีลิมโฟไซต์-I และเมเจอร์คอมเพล็กซ์-II แอนติเจนถูกจับโดยการสร้างความแตกต่างของเซลล์ผิว เซลล์นำเสนอแอนติเจนแบบมืออาชีพ โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์ II แสดงออกเฉพาะในเซลล์บางเซลล์เท่านั้น ซึ่งเรียกว่า APC ระดับมืออาชีพเซลล์ดังกล่าวในมนุษย์มี 3 ประเภท ได้แก่ เซลล์เดนไดรต์จากไขกระดูก

บีลิมโฟไซต์และมาโครฟาจบนเยื่อหุ้มของพวกมัน นอกจากโมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์ II และ-I แล้วยังมีโมเลกุลตัวรับร่วมและไซโตไคน์ทั้งหมด ที่จำเป็นในการกระตุ้นทีลิมโฟไซต์ ให้ตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันเอ็นโดทีเลียมยังทำหน้าที่ของ APC แต่สำหรับวัตถุประสงค์พิเศษ อาจเป็นไปได้ว่าการแสดงออกของสารเชิงซ้อนเปปไทด์ แอนติเจน บนเซลล์บุผนังหลอดเลือดเป็นสัญญาณเฉพาะ ที่ดึงดูดลิมโฟไซต์ภูมิคุ้มกันจากเลือด ที่ไหลเวียนไปยังรอยโรค

มาโครฟาจมีหน้าที่อื่นๆ และหน้าที่หลักสำหรับพวกมัน การผลิตอิมมูโนโกลบูลินในบีลิมโฟไซต์ ฟาโกไซโทซิสและการย่อยอาหารในแมคโครฟาจ จากนั้นเซลล์เดนไดรต์ไม่มีหน้าที่อื่นใด ยกเว้นการนำเสนอของแอนติเจนและการจัดหาสัญญาณลิมโฟไซต์

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ :  ทารกแรกเกิด ตอบคำถามที่สำคัญที่สุดเกี่ยวกับทารกแรกเกิด